
Le 7 février 2009, par Louis LEVY,
A l’occasion du premier anniversaire du Plan Alzheimer 2008-2012, le président de la République a réuni à l’Élysée, le 2 février, en présence des ministres Brice Hortefeux et Roselyne Bachelot, quelques uns des acteurs du plan pour un premier bilan.
Le plan Alzheimer dresse son premier bilan
04/02/09 -
Saluant les premiers résultats obtenus, Nicolas Sarkozy a souligné qu’il "comptait sur l’engagement des administrations et opérateurs concernés pour faire du Plan Alzheimer une réalité pour les patients et les familles". Florence Lustman, en charge du suivi du plan, a mis l’accent sur "les réalisations concrètes qui se voient sur le terrain", citant notamment les 22 projets de recherche sélectionnés en 2008 et la mise en place dès juin dernier d’une fondation de coopération scientifique dédiée à la recherche sur la maladie. 21 nouvelles « consultations mémoire » ont été ouvertes en 2008 afin de faciliter le diagnostic précoce. Le dispositif d’annonce et d’accompagnement, qui sera expérimenté à partir de 2009, permettra d’avoir une continuité entre le diagnostic et la prise en charge.
La coordination entre tous les intervenants sera renforcée en mettant en place un interlocuteur unique, le coordonnateur, et une porte d’entrée unique, la Maison pour l’autonomie et l’intégration des malades Alzheimer (MAIA). 17 projets de MAIA ont été retenus et vont bénéficier en 2009 de 4,5 millions d’euros.
Pour Arlette Meyrieux, présidente de l’association France Alzheimer, "les choses ont bougé, la machine administrative s’est mise en marche et certains organismes ou structures ont été mis sur pied ." Elle a toutefois soulevé les "difficultés journalières auxquelles sont confrontées les familles sur le terrain". "J’ai demandé au président de la République d’accélérer certaines mesures", notamment la formation des aidants et l’ouverture de structures de répit, a-t-elle déclaré. Il ne reste plus dans les deux cas qu’à obtenir les feux verts politiques.
Toutes les informations rassemblées par la « mission Alzheimer » en charge du suivi des 44 mesures du plan sont disponibles sur le site http://www.plan-alzheimer.gouv.fr
Dossier de presse de la réunion de suivi du plan Alzheimer :
http://www.elysee.fr/documents/index.php ?mode=viewlang=frcat_id=8press_id=2285
Bonjour, et merci de votre intérêt pour le site SNGIE.org.
Votre question nous donne l’occasion de rappeler qu’il n’existe pas de "registre" des malades.
Les démences ne sont pas des maladies à déclaration obligatoire. De ce fait, tous les chiffres annoncés pour la France sont des extrapolations à partir des données de l’étude PAQUID essentiellement.
Un autre moyen d’obtenir des données est de croiser les chiffres de l’Assurance Maladie pour l’ALD N°15 (Alzheimer et autres démences) et ceux des Conseils Généraux pour l’APA.
Mais encore une fois, tant que chaque malade ne sera pas "déclaré" à une autorité "centrale", nous n’aurons pas d’autres chiffres.
Bien cordialement, Docteur Renaud Marin la Meslée, Membre de la Société Française de Gériatrie et Gérontologie, Vice-président du SNGIE